ZoomNews

Ελπιδοφόρα μηνύματα για τη θεραπεία της Ιδιοπαθούς Πνευμονικής Ίνωσης

Η χρόνια, μη αναστρέψιμη νόσος της Ιδιοπαθούς Πνευμονικής Ίνωσης είναι μία προοδευτικά εξελισσόμενη και τελικά θανατηφόρος ινωτική πνευμονική νόσος άγνωστης αιτιολογίας, με διάμεση επιβίωση που εκτιμάται στα 3-5 έτη μετά τη διάγνωση. Η δύσπνοια που παρουσιάζουν αρχικά οι ασθενείς, προοδευτικά επιδεινώνεται και στα προχωρημένα στάδια της νόσου δυσκολεύονται πολύ να αναπνεύσουν. Σήμερα, στην Ελλάδα υπολογίζεται ότι πάσχουν από Ιδιοπαθή Πνευμονική Ίνωση περίπου 2.000 άτομα αλλά μόνον 700 έχουν διαγνωστεί.

Στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Πνευμονολογικής Εταιρείας (ERS) που πραγματοποιήθηκε πρόσφατα στο Άμστερνταμ παρουσιάστηκαν νέα δεδομένα για τη θεραπεία της. Μια συγκεντρωτική ανάλυση των κλινικών μελετών φάσης ΙΙΙ ASCEND και CAPACITY έδειξε ότι οι ασθενείς που παρέμειναν σε θεραπεία με πιρφενιδόνη για έως και δύο χρόνια (120 εβδομάδες) συγκριτικά με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο παρουσίασαν μείωση κατά 38% του κινδύνου θανάτου. Τα ίδια δεδομένα στο ένα έτος έδειξαν μια στατιστικά σημαντική μείωση του κινδύνου θνησιμότητας κατά 48%.

Επιπλέον, μια ad hoc ανάλυση των συγκεντρωτικών δεδομένων των μελετών ASCEND και CAPACITY, έδειξε ότι στους ασθενείς που χρειάστηκε να νοσηλευθούν κατά τους πρώτους έξι μήνες από την έναρξη της θεραπείας, ο κίνδυνος εξέλιξης της νόσου ή θανάτου μειώθηκε κατά περισσότερο από τα 2/3 (μείωση κατά 72,2%) στο ένα έτος, εφόσον παραμείνουν σε θεραπεία με πιρφενιδόνη, συγκριτικά με όσους έλαβαν εικονικό φάρμακο. Και οι δύο αναλύσεις, ήταν συνεπείς και ενίσχυσαν περαιτέρω το καλά θεμελιωμένο προφίλ ασφάλειας της πιρφενιδόνης, όπως αυτό περιγράφεται στις μελέτες στις οποίες βασίστηκε η έγκριση χρήσης του φαρμάκου από τον ελληνικό, τον ευρωπαϊκό και τον αμερικανικό οργανισμό φαρμάκων (ΕΟΦ, ΕΜΑ, FDA).

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες της πιρφενιδόνης σχετίζονται με το γαστρεντερικό σύστημα (ναυτία, δυσπεψία, ανορεξία) ή το δέρμα (εξάνθημα), είναι γενικά ήπιες έως μέτριες, διαχειρίσιμες, αναστρέψιμες και ελαττώνονται με την πάροδο του χρόνου.

Παράλληλα, σύλλογοι ασθενών σε όλο τον κόσμο ένωσαν τις δυνάμεις τους και πραγματοποίησαν για 3η συνεχή χρονιά εκστρατεία ενημέρωσης και εκπαίδευσης του κοινού στο πλαίσιο της Παγκόσμιας Εβδομάδας Ιδιοπαθούς Πνευμονικής Ίνωσης (5-11 Οκτωβρίου). Με το σύνθημα «Ανάσα Ελπίδας» η φετινή Παγκόσμια Εβδομάδα Ιδιοπαθούς Πνευμονικής Ίνωσης (Idiopathic Pulmonary Fibrosis -IPF) αποτύπωσε τη σημασία που έχει κάθε ανάσα για τους ασθενείς. Το κοινό καλείται να υπογράψει τον Ευρωπαϊκό Καταστατικό Χάρτη Ασθενών με IPF (European IPF Patient Charter, www.ipfworld.org), που κατατέθηκε στο Ευρωπαϊκό κοινοβούλιο το 2014. Ο χάρτης αυτός είναι ιδιαίτερα σημαντικός για την αύξηση της ευαισθητοποίησης των κυβερνήσεων και των συστημάτων υγείας, για τους ασθενείς με IPF και τη διασφάλιση ίσων ευκαιριών στην έγκαιρη διάγνωση και στην πρόσβαση στη βέλτιστη θεραπεία. Τελικός στόχος είναι η συλλογή 35.000 υπογραφών υποστήριξης, αριθμός ίσος με τον αριθμό των ατόμων που διαγιγνώσκονται με IPF κάθε χρόνο, στην Ευρώπη.

Related Posts

%d bloggers like this: